Patentbesvärsrättens avgöranden

Register över Patentbesvärsrättens mål och avgöranden från 1989 till och med den 31 augusti 2016.
För äldre avgöranden, kontakta Stockholms tingsrätts arkiv.

Tillbaka

Patentbesvärsrätten

Mål

Målnr: P 90-073

Beslutsdatum: 1995-10-10

Lagakraft: 1995-12-10

Målet gäller: Farmaceutiska kompositioner som innehåller reducerad glutation.

Ink datum: 1990-04-12

Reg datum: -

Överklagat: -

PRV:s nummer: 8602060-9

PRV beslutsdag: 1990-02-09

Överklagat till Högsta förvaltningsdomstolen

Mål nr: -

Beslut: -

Klass: -

Juridiska sökord: Föregripet

Tekniska sökord: Glutation, cytostatikum, cisptatin

Lagrum: 2 § patentlagen (1967:837)

Måltyp: patent

Utgång: avslag

Beslutskategori: intressant

Klagande

Klagandetyp: sökande

Namn: Boehringer Mannheim Italia S.p.A.

Ombud: Ehrners patentbyrå

Fler Klagande: -

Motpart

Namn: -

Ombud: -

Fler Motparter: -

Referat: Farmaceutisk beredning av glutation var förut känd. Minimi mängd ej avgränsande från känd högre mängd.

Referat fortsättning : -

Text: YRKANDE

I besvären vidhåller sökanden patentansökningen med oförändrade patentkrav.

Patentbesvärsrätten bifaller inte besvären.

SKÄL

Uppfinningen enligt patentkravet 1 avser farmaceutiska kompositioner innehållande minst 2,5 g reducerad glutation per dosenhet, vilka har skyddseffekt mot biverkningar inducerade av platinaföreningar som används i cancerterapi. Patentkraven anger även användning av reducerad glutation för framställning av ett läkemedel med motsvarande skyddseffekt. Patentkraven förutsätts med ledning av beskrivningens uppgifter om klinisk användning avse kompositioner för användning på människa.

Genom Tumori, (1983), vol 69, s 105-111 är det förut känt att i djurförsök administrera en farmaceutisk beredning av reducerad glutation varvid uppnås skyddseffekt mot nefrotoxicitet av cisplatin. De testade doserna ligger mellan 0,2 och 1 g/kg kroppsvikt. Det anges vidare att den uppnådda skyddseffekten kan ha praktiska implikationer i klinisk kemoterapi (s. 110, sp. 2, andra st., r. 11-17). Överfört på vuxen människa skulle den kända dosen vara 15-75 g.

Sökanden hävdar, att det enligt uppfinningen används mycket lägre doser glutation än enligt den anförda teknikens ståndpunkt, att ökad aktivitet av platinaföreningen uppnås och att resultaten enligt Tumori ej är tillförlitliga.

Eftersom patentkrav 1 ej anger någon övre gräns för mängden reducerad glutation, omfattar den i kravet 1 angivna mängden den mängd som nämns i Tumori. Denna omständighet i kombination med uppgiften att den uppnådda skyddseffekten kan ha praktiska implikationer inom klinisk kemoterapi innebär att Tumori föregriper den i patentkravet 1 angivna uppfinningen enligt 2 § patentlagen.

En utprovning av lämpliga doser för human administrering får även anses ligga nära till hands med utgångspunkt i Tumori, varför inte heller en begränsning av patentkravet 1 i överensstämmelse med grundhandlingarna - med nuvarande utredning - synes ange en patenterbar uppfinning.

Suzanne Depken Rune Näsman Jeanette Bäckvall

Referent

Enhälligt

BESVÄRSHÄNVISNING, se bilaga (Formulär A)

ak Visa mer Visa mindre